HG 2203-1991
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ID： |
AF0062D3F49A44E4B20084126E33750A |
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文件大小(MB)： |
0.18 |
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页数： |
5 |
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文件格式： |
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日期： |
2006-10-17 |
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中华人民共和国化工行业标准,甲氯钠水剂,发布实施,中华人民共和国化学工业部发布,中华人民共和国化工行业标准,甲氯钠水剂,主题内容与适用范围,本标准规定了甲氯钠水剂的技术条件试验方法检验规则及标志包装运输和贮存要求,本标准适用于以邻甲酚一氯乙酸为主要原料缩合制得的甲氯钠水剂,有效成分甲氯钠,化学名称甲基氯苯氧乙酸钠,结构式,分子式,相对分子质量年国际相对原子质量,引用标准,农药氢离子浓度测定方法,农药验收规则,农药包装通则,甲氯钠,技术要求,外观棕色或紫红色液体无明显的悬浮物和沉淀,甲氯钠水剂还应符合下列指标要求,项目指标,甲氯钠含量,游离酚以氯甲酚计,值范围,稀释稳定性合格,水不溶物,注为型式检验项目,试验方法,甲氯钠含量的测定,按中条进行只是分析步骤改为标样试样试样标样的形式,中华人民共和国化学工业部批准实施,分析步骤,标样溶液的制备,称取甲氯标样精确至置于容量瓶中称入邻苯二甲酸二甲酯,精确至加入乙醚混匀取该溶液置于容量约具塞玻璃瓶中加入过量约,重氮甲烷乙醚饱和溶液进行酯化浓缩至约,试样溶液的制备,称取试样精确至按中款进行酸化和萃取后称入约邻,苯二甲酸二甲酯于合并的乙醚萃取液中摇匀后取该试液置于容量约的具塞玻璃瓶中,边摇边滴加重氮甲烷乙醚饱和溶液使试样酯化完全将试液浓缩至约,测定,待仪器稳定后注入数针标样溶液直至甲氯与内标物的峰高比基本稳定后按标样试,样试样标样的顺序进样分析进样量约,计算,将求得的和的峰高比分别进行平均甲氯钠质量百分含量按式计算,式中两针试样色谱图上甲氯与邻苯二甲酸二甲酯峰高比的平均值,两针标样色谱图上甲氯与邻苯二甲酸二甲酯峰高比的平均值,试样的质量,标样的质量,试样溶液中内标物的质量,标样溶液中内标物的质量,甲氯苯氧乙酸钠与甲氯苯氧乙酸相对分子质量的比值,允许差,两次平行测定结果的差值应不大于,游离酚含量的测定,方法提要,将试样溶于醇氨溶液中加入氨基安替比林和铁氰化钾溶液显色测定其吸光度,试剂和溶液,氯甲基苯酚标样已知含量,乙醇,丙酮,氨溶液,溶液将氯甲基苯酚溶于丙酮中用水稀释至混匀,溶液将甲氯不含酚溶于乙醇中加入氨溶液用水稀释至,混匀,氨基安替比林水溶液用时用贮备液配制在暗处可存放个月,铁氰化钾水溶液用时现配,仪器,分光光度计,微量滴定管,具塞量筒个,分析步骤,校正,用微量滴定管依次吸取和溶液放入个具塞量筒中用溶,液将其补加到再依次加入氨溶液氨基安替比林溶液和铁氰化钾溶液每加,一次溶液都需摇匀最后一次要激烈摇动静置测定该溶液在波长下的吸光度使,用比色池以蒸馏水作参比,吸取溶液按上述操作步骤加入氨溶液氨基安替比林溶液和铁氰化钾溶液测定试剂,空白的吸光度,从酚溶液测得的吸光度减去空白值以溶液的体积对吸光度作图得校正曲线,测定,准确称取试样精确至置于容量瓶中加入乙醇氨溶液用,水稀释至刻度吸取此液放入具塞量筒中依次加入氨溶液氨基安替比林溶液和,铁氰化钾溶液每加一种溶液应立即摇匀,继续摇动再静置测定其吸光度按条方法测定空白并从试样的吸光度减,去空白值由校正曲线查出该吸光度对应于溶液的体积游离酚质量百分含量按式计,算,式中溶液的体积,试样量,值的测定,按中的计法进行测定,稀释稳定性试验,试剂和仪器,标准硬水,量筒,恒温水浴,试验步骤,用移液管吸取试样置于量筒中用标准硬水稀释至刻度混匀将此稀释液放入,水浴中静置如稀释液均一无析出物为合格,水不溶物含量的测定,按中条进行测定称样量改为,检验规则,农药验收规则按执行,水不溶物为型式检验项目检验周期为个月,取样方法从每批的中取样小批者不得少于箱桶将所取样品混合均匀取出约,分装到两个清洁干燥带磨口塞的玻璃瓶中瓶上粘贴标签注明生产厂名称产品名称批号,和取样日期一瓶送交技术监督检验部门检验一瓶留存,标志包装运输和贮存,甲氯钠水剂的标志和包装应符合中的有关规定,甲氯钠水剂应用清洁干燥的棕色玻璃瓶或塑料瓶包装每瓶净质量为或外套,草套或发泡气垫紧密排列于木箱纸箱或钙塑箱中每箱净质量应不超过,甲氯钠水剂贮运时防止潮湿日晒保持通风良好不得与食物种子饲料混放避免与皮肤,接触防止由口鼻吸入,附加说明,本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出,本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口,本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草,本标准主要起草人侯宇凯吴延风白宗翰胡有武俞利华白焕章……
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